2018年12月06日，上海奥浦迈生物科技有限公司旗下生物药CDMO平台—思伦生物科技全新启航!打造4000平米从DNA到IND(500L SUB)一站式生物药开发及生产服务平台。

奥浦迈-思伦生物CDMO平台全新启航

 
上海奥浦迈生物科技有限公司董事长肖志华博士致辞


近年来，生物制药产业发展迅猛，其中抗体药物由于具有靶向性强、特异性高和毒副作用低等特点市场增长迅速，已成为生物制药份额最大、增速最快的子领域，2017年全球抗体药市场容量超过1,240亿美元，占生物制药市场份额近50%，中国市场容量超过100亿元，被誉为生物技术产业“皇冠上的明珠”。中国抗体药物尚处于早期阶段，但在研产品管线丰富，具有巨大发展潜力。中国抗体类药物占生物制剂份额约10%-20%，未来具有很大的发展空间。中国抗体药物市场的年化增长率高达30%，超过全球市场的10%增速。

上海国际医学园区集团有限公司戴月明副总经理致辞

达晨资本合伙人齐慎齐总致辞

上海生物医药行业协会陈少雄会长致辞


上海生物医药科技产业促进中心党委书记傅大煦主任


自贸区张江管理局付军副局长致辞


奥浦迈（OPM Biosciences）于2013年11月在上海国际医学园区成立，基于国际先进的动物细胞培养理念和工艺开发经验，致力于国际一流细胞培养基的开发生产和抗体药物一站式CDMO服务。奥浦迈取自 “Optimize”（优化），致力于“优化细胞培养工艺”。思伦生物（Sureness Biologics）是奥浦迈的全资子公司，取自“Sureness”(确信、安心)，致力于为国内外客户提供从载体构建、稳定细胞系构建，到细胞培养工艺开发、中试生产以及临床I&II期样品生产的全流程的服务，以加速抗体药物从DNA到IND的进度。正如“Sureness”的涵义，让客户安心是奥浦迈和思伦的初心和持守。奥浦迈汇集了一批行业资深专家，为客户提供专业的技术服务，以高品质的培养基产品在业内获得良好的口碑，赢得了客户的信赖。借助奥浦迈现有的培养基开发生产平台，思伦生物将建成国内领先的、上海国际医学园区首家实现培养基进口替代的，从DNA到IND(500L SUB)，以及国内外申报支持的一站式CDMO服务平台，为生物医药企业提供从开发到生产的完整解决方案。其GMP生产严格遵照国际及中国的GMP标准，包括国家药品监督管理局、美国食品药品监督管理局21 CFR法规、欧洲药品局Eudralex法规，以及WHO、PIC/S和ICH的标准。

思伦生物是奥浦迈携手华兴医疗产业基金和达晨创投共同打造的一站式生物药CDMO服务平台。华兴医疗产业基金看好奥浦迈在生物制药产业中的重要价值与发展前景，并于近期完成了对公司的第二笔投资，成为奥浦迈最大机构投资人。华兴医疗产业基金创始合伙人张俊杰表示：“奥浦迈-思伦生物CDMO平台的发布是奥浦迈走向全球市场的一个重要里程碑，标志着奥浦迈在技术、研发、质量等方面达到了国际先进水平，将为生物制药客户提供从开发到生产的一站式的完整解决方案，助力生物科技产业发展。华兴医疗产业基金将在奥浦迈国际化进程继续予以支持。"达晨创投生物医药合伙人齐慎表示：“奥浦迈-思伦生物CDMO平台的发布标志着公司在生物医药领域研发及服务能力大幅提升，公司定位也从优秀的细胞培养基供应商演变为生物医药CDMO综合服务提供者。”

肖志华博士与来宾合影