2019年3月27日，上海奥浦迈生物科技有限公司董事长兼总经理肖志华博士，受GE的邀请，参加了2019CDMO行业高峰论坛，并于27日下午13:30~14:00生物工艺开发篇中发表了《整合细胞系构建和工艺优化—加速创新药临床前开发》的主题演讲。

肖志华博士

肖志华博士在演讲中提到，全球生物大分子药物开发火热，过去20年美国FDA已批准84个融合蛋白和抗体药物，2017年全球蛋白抗体药物销售已超过1200亿美金。国内生物制药开发也是如火如荼，中国抗体药物市场规模从2016年90亿人民币预计2021年将达到276亿人民币。生物制药CDMO产业也如雨后春笋般涌现出蓬勃发展的机遇。创新药开发时间长，在临床前和临床上有诸多不可预知的风险，速度将是创新药开发成功的关键之一。

肖志华博士的演讲现场

肖志华博士还在演讲中向各位嘉宾介绍了奥浦迈&思伦生物的发展历程，从一个小小的实验室到目前已成长为一家综合的培养基产品+CDMO服务供应商，目前已拥有2000平方培养基生产平台和4000平米的CDMO服务平台。奥浦迈将持续为广大生物医药客户提供优质的核心原料，并且帮助客户将生物制药从DNA转化为成品，永远从客户的需求出发来定制产品及服务，以帮助客户实现加速生物新药的开发。



上海奥浦迈生物科技有限公司
上海奥浦迈生物科技有限公司（Shanghai OPM Biosciences Co., Ltd.）于2013年11月在上海国际医学园区注册成立。奥浦迈取自 “Optimize”（优化），致力于“优化细胞培养工艺”，以打造中国培养基优质品牌为愿景。奥浦迈以自身拥有的培养基开发技术，引进国际先进理念，为广大生物制药、疫苗和细胞治疗开发和生产的企业和研究院所提供高品质的培养基产品和开发服务。

奥浦迈团队汇集了一批行业资深专家，为客户提供专业的技术服务，以高品质的培养基产品在业内获得良好的口碑，赢得了客户的信赖。奥浦迈已获得多项荣誉和奖励，被评为 “高新技术企业”、 “最具成长潜力留学人员创业企业”、“中国创新创业大赛优秀企业”等。

上海思伦生物科技有限公司
思伦生物（Sureness Biologics）坐落在上海国际医学园区半夏路100弄3号楼， 是上海奥浦迈生物科技有限公司携手达晨资本、华兴资本共同打造的一站式的治疗性生物药研发生产CDMO服务平台。

以奥浦迈现有的培养基开发生产平台为基础，思伦生物将建设上海国际医学园区首家实现培养基进口替代，从基因序列开始，到稳定细胞株建立、上下游工艺开发、GMP中试生产（200L&500L）以及国内外申报的一站式的治疗性抗体药研发生产CDMO服务平台，为生物医药企业提供从抗体DNA到IND的完整解决方案。其生产严格遵照cGMP/GMP，包括中国食品药品监督管理、美国食品药品监督管理局(21 CFR)、欧洲药品局(Eudralex)，以及WHO、PIC/S和ICH的标准。

上海奥浦迈生物科技有限公司

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