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抗体药物发现

奥浦迈提供专业的抗体药物发现服务，包括抗体人源化、瞬时转染表达和成药性评估帮助客户快速筛选出先导分子，加速药物申报。

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抗体人源化
鼠源抗体容易在人体内诱发免疫排斥反应，影响抗体治疗的安全性和有效性，因此需要进行人源化改造。抗体人源化主要是指通过基因工程手段，用人源序列替代部分鼠源氨基酸序列，最大程度地降低非结合部位的鼠源性，同时保留或提高鼠源抗体原有的亲和力和特异性。奥浦迈最快3周可交付人源化抗体，与后续成药性评估等服务无缝对接。
流程
案例
抗体人源化案例#1
图示 抗体经过人源化体外活性没有变化，维持原鼠源抗体活性。
瞬时转染表达
通过高效的瞬时转染，哺乳动物细胞能够在短期内快速表达抗体或重组蛋白。奥浦迈瞬时转染全流程平台，可以快速精准构建高表达载体，拥有高性能瞬转培养基及补料，具备下游高质量纯化和完整的QC检测服务经验，为您快速高效地生产抗体或重组蛋白。
优势
流程
案例
OPM-293 CD03显著提高抗体表达量（高达367%)
图示 不同亚型抗体在OPM-293 CD03培养基中表达量提高了71%~367%。
CHO-S 细胞高效瞬转表达双抗
图示 CHO-S 细胞高效瞬转表达双抗。（A）五批摇瓶实验表现出类似VCD和VIA。（B）转染后获得约200 mg/L 的上清蛋白，经过进一步亲和层析后获得单一条带。
成药性评估

成药性是指分子的可开发性、稳定性以及安全性。奥浦迈成药性评估平台通过DNA序列评估、初始特性分析、分子稳定性评估和处方前研究服务，帮助客户快速筛选候选分子，降低后期工艺开发的成本和临床阶段的风险，助力药物快速申报。

奥浦迈已累积20+项抗体药物的成药性评估经验，经过成药性评估筛选出的先导分子在后续CMC项目开发中成功率为100%。

服务
案例
DNA序列评估
图示 根据分子DNA序列预先发现分子的N-糖位点、游离巯基、hot spot以及易断裂位点
翻译后修饰分析
图示 （A） 某抗体分子氨基酸残基N发生Deamidation的XIC分析谱图。（B） 通过强降解实验，能准确发现分子中潜在的hot-spots, 如表中分子重链可变区的N106位点。

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Trial equipment application

试用装申请

申请样品类型
  • 稳转CHO平台
  • 转染试剂
  • 瞬转表达平台
  • CryoStasis™组织/细胞冻存液
  • 疫苗平台
  • 杂交瘤平台
  • 经典培养基
  • 细胞治疗平台
    联系信息